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Cofepris pide suspender consumo de Ranitidina por agente cancerígeno

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La comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) pidió suspender la fabricación, consumo y comercialización de medicamento con Ranitidina, luego de confirmar que contiene la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA), sustancia que aumenta el riesgo de desarrollar cáncer.

La Cofepris también exhortó al personal médico a no prescribir medicamentos que contengan Ranitidina, mientras que a las farmacias y distribuidores los instruyó para que dejen de comercializarlos.

“La N-nitrosodimetilamina en concentraciones por encima del límite considerado seguro y durante largos períodos de exposición, puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer”, indicó la Cofepris en un comunicado emitido el pasado 5 de octubre.